北京大学榜首医院儿科专家杨艳玲加盟浙江省人民医院

  为了让浙江及周边地区的患儿家庭能足不出省，快捷地享受到国家级顶尖专家的医治服务，杨艳玲教授将每月在我院遗传与基因组医学科开设固定专家门诊。

  初诊患儿需先至遗传与基因组医学科一般门诊（门诊时刻：周一下午、周二上午）进行开始评价与挑选。契合指征的患儿将优先组织杨艳玲教授专家门诊。

  专业特征：长时间致力于遗传病及出世缺点的确诊、医治与防备作业，特别拿手遗传代谢病、内分泌疾病、生长发育妨碍等疑问疾病的诊治。

  遗传代谢性疾病：氨基酸代谢病（如苯丙酮尿症）、有机酸血症（如甲基丙二酸血症）、脂肪酸氧化缺点、尿素循环妨碍、糖代谢反常、线粒体病等；内分泌与生长发育相关疾病：遗传性低矮、先天性甲状腺功用反常、肾上腺疾病、性发育妨碍、代谢性骨病等；神经系统相关遗传病：遗传性脑白质病、癫痫性脑病、神经退行性病变、智力与发育缓慢/妨碍、多发变形综合征等；其他稀有疑问病症：不明原因惊厥、代谢性肝病、心肌病、稀有遗传综合征等。

  学术兼职：任我国妇幼保健协会儿童药食同源代谢干涉专业委员会主任委员、出世缺点防治与分子遗传分会副主任委员，中华医学会儿科分会临床营养学组副组长、内分泌遗传代谢学组参谋，中华防备医学会出世缺点防备与操控专委会常委、新生儿筛查学组副组长，我国出世缺点干涉救助基金会儿童遗传代谢病专家委员会副主任委员，我国医生协会查验医生分会线粒体疾病查验医学专家委员会副主任委员、青春期医学专业委员会临床遗传学组副组长、儿科分会神经修复学组副组长，北京医学会稀有病分会遗传代谢病学组组长、儿科分会内分泌遗传代谢学组副组长，《罕少疾病杂志》声誉主编，《中华儿科杂志》《我国当代儿科杂志》《临床儿科杂志》等编委。